La trimetilaminuria es un trastorno raro que se caracteriza por la incapacidad de descomponer una sustancia en su cuerpo llamada trimetilamina. Si tiene esta afección, purgará la trimetilamina no procesada a través de la respiración, la orina y el sudor, lo que provocará la presencia de un olor similar al producido por algunas especies de peces. Puede ayudar a controlar la trimetilaminuria adoptando ciertas restricciones dietéticas.
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Fundamentos de trimetilaminuria
Trimethylamine se crea en el intestino delgado por bacterias involucradas en la digestión de las proteínas contenidas en el hígado, las legumbres, los huevos y el pescado, según los EE. UU. Biblioteca Nacional de Medicina's Genetics Home Reference. Las personas con trimetilaminuria generalmente tienen mutaciones en un gen llamado FMO3, que normalmente produce una enzima que descompone la trimetilamina, una vez que se forma. La mayoría de las personas con el trastorno desarrollan niveles variables de olor relacionado, mientras que algunas personas con el trastorno desarrollan un olor fuerte y persistente, informa el Centro de información sobre enfermedades genéticas y raras.
Conceptos básicos de la dieta
No hay cura para la trimetilaminuria, según el Centro de información sobre enfermedades genéticas y raras. Sin embargo, puede ayudar a controlar sus síntomas evitando los alimentos ricos en trimetilamina, así como los alimentos que contienen colina o óxido de trimetilamina, dos sustancias que su cuerpo convierte en trimetilamina. La principal fuente dietética de trimetilamina es la leche que proviene de las vacas alimentadas con trigo. Las fuentes comunes de colina incluyen frijoles, cacahuetes, hígado, huevos, lecitina, suplementos de aceite de pescado que contienen lecitina, productos de soja y verduras que pertenecen a la familia Brassica, como la col, el brócoli, las coles de Bruselas y la coliflor. Las fuentes comunes de óxido de trimetilamina incluyen crustáceos, peces y cefalópodos.
Suplementos
También puede ayudar a reducir los síntomas de la trimetilaminuria tomando de 30 a 40 mg de riboflavina con alimentos de tres a cinco veces al día, explica el Centro de información sobre enfermedades genéticas y raras. Este suplemento aumenta cualquier actividad menor de FMO3 que tu cuerpo aún mantenga. También puede tomar productos laxantes que disminuyen la cantidad de tiempo que los alimentos están en sus intestinos; a su vez, esto disminuirá las oportunidades de su cuerpo para formar trimetilamina. En algunos casos, su médico puede recomendar el uso temporal de antibióticos en dosis bajas para disminuir el contenido de bacterias en su intestino, o alternativamente, recetar dosis temporales de clorofilina de cobre o carbón activado.
Diet Safety
No debe realizar una dieta con trimetilaminuria sin el consejo y la supervisión de un médico, señala el Centro de información sobre enfermedades genéticas y raras. Sin esta ayuda, puede desarrollar deficiencias nutricionales involuntarias o experimentar interacciones de suplementos no anticipados.Por ejemplo, la colina es vital para el desarrollo de recién nacidos y bebés, y las mujeres embarazadas o lactantes pueden dañar significativamente la salud de sus hijos al restringir el consumo de colina.
Consideraciones
Puede desarrollar síntomas de trimetilaminuria sin la presencia de factores genéticos, informa Genetics Home Reference. Las posibles causas alternativas del trastorno incluyen una presencia anormalmente elevada de bacterias productoras de trimetilamina en el intestino y un consumo excesivo de proteínas que contienen trimetilamina. En algunos casos, las mujeres sanas desarrollan casos temporales del trastorno al comienzo de sus períodos menstruales. Algunos bebés prematuros también desarrollan síntomas temporales de trimetilaminuria.
